設備簡介

藥物濃縮分離裝置采用先進（jìn）的膜法濃（nóng）縮分離（lí）技術，在一定的壓力下，當原液流過膜表麵時，膜表麵密布的許多細小的微孔隻允許水及小分子物質通過而成為透過液，而原（yuán）液中體積（jī）大（dà）於膜表麵微孔徑的物（wù）質則被截留（liú）在膜（mó）的進（jìn）液側，成為濃縮液，因而實現對原（yuán）液的分離和濃縮的（de）目的。

采用不同截留分（fèn）子量的(PSPP)超濾膜技術進行酶試劑、硫酸軟骨素、氨基酸、多肽、果汁、動植物提取液、多（duō）糖、甘素、生物發酵（jiào）製劑、中藥、蛋（dàn）白質類等物（wù）料的分離與濃縮，不但無環境（jìng）汙染，節約人力、物力，而且無（wú）須加熱，在低溫下運行（háng），不破（pò）壞（huài）上述物（wù）質的結構，保證物料（liào）的原質（zhì）原味，節約（yuē）能耗。

膜法特點

*在常溫和低壓下進行（háng）分離與濃縮，因而（ér）能耗低，從而使設備的運行費用低。

*設備體積小（xiǎo）、結構簡單（dān），故投（tóu）資費用低。

*膜分離過程隻是（shì）簡單的加壓輸送液體，工藝流程簡（jiǎn）單，易於操作管理。

*膜作為（wéi）過濾介質是由高分子材料製成的均勻連續體（tǐ），純物（wù）理方法過濾，物質在分（fèn）離過程中不發生質的變化（huà）(即不影（yǐng）響物料的（de）分子（zǐ）結（jié）構)。

應用領域

★ 酶製劑及蛋白類製（zhì）品

★ 氨基酸、肽、抗生素

★ 植物（wù）原（yuán）料藥(黃酮、色素等（děng）)

★ 生物發酵製劑（jì）

★ 大（dà）輸液除（chú）熱源

★ 生物藻類（lèi）製品（pǐn）

★ 肝素鈉、硫酸軟骨素、生物多糖

★ 寡糖、低聚糖、單糖

★ 檸檬（méng）酸、蘋果酸等有機酸

★ 果蔬汁

★ 釀造產品(酒類、醋（cù）等)

★ 乳製品

★醫用無菌無熱原水設備

★工業分離、濃（nóng）縮、提純

★工業（yè）廢水處（chù）理，電泳漆，電鍍含油廢水處理

在果（guǒ）汁濃縮分離中的應用介紹

　　超濾是一（yī）種以篩分為分離原理，以壓力為推動力的膜分離過程，過濾精度在0.005-0.01μm範圍內， 可有效去除水（shuǐ）中（zhōng）的微粒、膠體、細菌、熱源（yuán）及高分子（zǐ）有機物（wù）質。可廣（guǎng）泛應用於物質的分離、濃縮、提純。超濾過程無相轉化，常溫下操作，對熱敏（mǐn）性物質的（de）分離尤為適宜，並具有良好的耐溫、耐酸堿和耐（nài）氧化性能（néng），能在60℃ 以下，pH為2-11的條件下長期連續使用。

超濾設備的優點：

　　A.超濾膜元件采用世界（jiè）著名（míng）膜公（gōng）司產品，確保了客戶得到（dào）目前（qián）世界上最優質（zhì）的有（yǒu）機膜元件，從（cóng）而確保截留性能和膜通量。

　　B.係統回收（shōu）率高，所得產品品質優良，可實現物料的高（gāo）效分離、純化及高倍數（shù）濃縮。

　　C.處理過程無相變，對物料中組成成分無任何不良影響，且分離、純化（huà）、濃縮過程中始終處於常溫狀態，特別適用於熱敏性物質的處理，完全避免了高溫對生物活性物質破壞這一弊端，有效保留（liú）原物料體係中的生物活性物質及營養成分。

　　D.係統能耗低，生產周期短，與傳統工藝設備相（xiàng）比，設備運行費（fèi）用低，能有效降低生產成本，提高企業經濟效益。

　　E.係統工藝設（shè）計先進，集成（chéng）化程度高，結構緊湊，占地麵積少，操作與維護（hù）簡便，工人勞動強度低（dī）。

　　F.係統製作材質采用衛生（shēng）級管閥，現場清潔衛（wèi）生，滿足GMP或FDA生產規範要求。

　　G.控製係統可根據用戶具體使用要求進行個性化設計，結合先進的（de）控製軟件，現場在線集中監控重要工藝操作參數，避免人工誤操作，多方位確保係統長期（qī）穩定運（yùn）行。

(一（yī）)根據配體特異性的分離方法-親和色譜法

親和層析法（fǎ）(aflinity chromatography)是分離蛋白質的一種極為有效的方法，它經常隻需經過一步處理（lǐ）即可使某種待提純的蛋白質從很複雜的蛋白質混（hún）合物中分離出來，而且純度很高。這種方法是根據某些蛋白質與另一種稱為配體(Ligand)的分子能特（tè）異而非共價地結合。其基（jī）本原（yuán）理：蛋白質在組織或細胞中是以複雜的混合物形式存（cún）在，每種類型的細胞都含有上千種不同的蛋白質，因此蛋白質的分離(Separation)，提純(Purification)和鑒定(Characterization)是生物化學中的重要的一部分，至今還沒的單獨或一套現（xiàn）成的方法能移把任何一種蛋白質（zhì）從複雜（zá）的混合蛋白質中提取出來，因（yīn）此（cǐ）往往采取（qǔ）幾種（zhǒng）方法聯合使用。

(二)根據蛋白質分子大小的差別的分離（lí）方法

1、透析與超濾

透析法是利用（yòng）半（bàn）透膜將分（fèn）子大小不同的蛋白質分開（kāi）。

超濾法是利用高壓力（lì）或離心力（lì），強使水和其他小的（de）溶質分子通過半透（tòu）膜，而蛋白質留在膜上，可選擇不同孔徑的（de）瀘膜截留不同分子量（liàng）的蛋白質。

2、凝膠過濾法

也稱分子排阻層析或分子篩層析，這是根據分子大小分離蛋白質混合物最有效的（de）方法之一。柱中最常用（yòng）的填充材（cái）料是葡萄糖凝膠(Sephadex ged)和瓊脂糖（táng）凝膠(agarose gel)。

(三)根據蛋白質帶電性質（zhì）進行分離

蛋白質在不同pH環境中帶電性質和電（diàn）荷數量不同，可將其分開。

1、電泳法

各種蛋白質在同一pH條（tiáo）件下，因分子量和電荷數量不同而在電場中的遷移率（lǜ）不同而得以分開（kāi）。值得（dé）重視的是（shì）等電聚焦電（diàn）泳，這是利用一種兩性電解質作為（wéi）載體，電泳時兩性電解（jiě）質形成一個由正（zhèng）極到負極逐漸增加的pH梯（tī）度，當帶一定電荷的蛋白質在其中泳動時，到達各自等電點的pH位置就停止，此法可用於分析和製備各種蛋白（bái）質。

2、離子交換層析法

離子交換劑有陽離子交（jiāo）換劑(如（rú）：羧甲基纖維素;CM-纖維素)和陰離子交換劑（jì）(二乙氨基乙基纖維素;DEAE?FONT FACE="宋體">纖維素)，當被分（fèn）離的蛋白質溶液流經（jīng）離子交換層析柱時，帶有與離子交換劑相反電荷的蛋白質被吸附在離（lí）子交換劑上，隨後（hòu）用（yòng）改變pH或離子強度辦法將吸附的蛋白質洗脫下來。

(四)根據蛋白質溶解度不同的分離方法

1、蛋白質的鹽析

中性鹽對蛋白質（zhì）的溶解（jiě）度有顯（xiǎn）著影響，一般在（zài）低鹽濃度下隨著鹽濃度升高，蛋白質的溶解度增加，此稱鹽溶;當鹽濃（nóng）度繼續升高（gāo）時，蛋白質的溶（róng）解（jiě）度（dù）不同程度下降並（bìng）先後析出，這種現象稱鹽析，將大量鹽加到蛋白質溶液（yè）中，高濃度的鹽離子(如硫酸銨的SO4和NH4)有很強的水化力，可奪取（qǔ）蛋白質分子（zǐ）的（de）水化層，使之（zhī）“失水”，於是蛋白質膠粒凝結並沉澱析出。鹽析時（shí）若溶液pH在蛋（dàn）白質等電點則效果更好。由於各種蛋（dàn）白質分子顆粒大小、親水程（chéng）度不同，故鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因此調節混合蛋白質溶液中的中性鹽濃（nóng）度可使各種蛋白質分段沉澱。

影（yǐng）響鹽析的因素有：(1)溫度：除對（duì）溫度敏感的蛋白質在低溫(4度)操作外，一（yī）般可在（zài）室溫（wēn）中（zhōng）進行。一般溫度低蛋白質溶介度降低。但有的蛋白質(如血紅蛋白、肌（jī）紅蛋白、清蛋白)在較高的溫度(25度)比0度（dù）時溶解度低，更容易鹽析。(2)pH值：大多（duō）數蛋白質在等電點時在濃鹽溶液中的溶介度最低。(3)蛋白質濃（nóng）度：蛋白質濃度高（gāo）時，欲分離的（de）蛋白（bái）質常常夾雜著其（qí）他蛋白（bái）質地一起沉澱出來（lái）(共沉現象)。因此在鹽析前（qián）血（xuè）清要加等量生理鹽水稀釋，使蛋白質含量（liàng）在（zài）2.5-3.0%。

蛋（dàn）白質（zhì）鹽（yán）析常用的中性鹽，主要有硫酸（suān）銨、硫酸鎂（měi）、硫酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉（nà）等。 其中應用最多的硫酸銨，它的優點是溫度係（xì）數小（xiǎo）而溶解度大(25度時飽和溶液為4.1M，即767克/升;0度時飽和溶解度為3.9M，即676克/升)，在這一溶解度範圍（wéi）內，許多蛋（dàn）白質和酶都可以鹽析出來;另外硫酸銨分段鹽析效果也比其他鹽好，不易引起蛋白質變性。硫酸銨溶液的pH常在4.5-5.5之間，當用其他pH值進行鹽析（xī）時，需用硫酸或氨水調節（jiē）。

蛋白質在用鹽析沉澱分離後，需要將蛋白質中（zhōng）的鹽除去，常用的辦法是透析，即（jí）把蛋白質（zhì）溶液裝（zhuāng）入秀析袋內(常用的是玻璃紙)，用緩衝（chōng）液進行透析，並不斷的更換緩衝液，因透析所需時間較長，所以最（zuì）好在（zài）低溫中進行。此外也可用葡萄糖（táng）凝膠G-25或G-50過柱的辦（bàn）法（fǎ）除鹽，所用的時間就比較短。

2、等電點（diǎn）沉澱法

蛋白質在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小，因而（ér）溶解度也最小，各種蛋白質的等電點有差別，可利用調節溶液的pH達到某一蛋（dàn）白（bái）質的等電點使之沉澱，但此法很少單獨使用（yòng），可（kě）與鹽析法結合用。

3、低溫有（yǒu）機（jī）溶劑沉澱法

用與水可混溶的有機溶劑，甲醇，乙醇或丙酮，可使多數蛋白質溶解度降低並析（xī）出，此法分辨力比鹽析高，但蛋白質較（jiào）易變性，應（yīng）在低溫下進行（háng）。